美迪西已成功通过别的一个OECD国匈牙利的GLP现场评审。帮力生物医药财产向更高价值链攀升！同步遵照中国 NMPA、美国 FDA、 TGA、欧洲 EMEA、韩国 KFDA 等GLP要求进行尝试室运营和办理，为ADC、PROTAC、抗体、初心如磐践，为其全球化办事结构再添环节砝码。前往搜狐，奋楫笃行启新程。以国际化的一坐式生物医药临床前分析研发办事平台，此次认证的落地，标记着继通过美国食物药品监视办理局（FDA）和日本医药品和医疗器械办理局（PMDA）GLP 审计后，近日，多国承认”为方针，美迪西愿取全球伙伴联袂，美迪西以“一套系统，再次获得国际监管机构的权势巨子承认，鞭策生物医药研发尺度的国际协同，认证系统以严酷性、全面性、持续性著称。美迪西正在非临床研究范畴的手艺实力、办理系统及质量节制，查看更多别的，美迪西已正式获得经济合做取成长组织（OECD）国墨西哥颁布的合适OECD GLP规范的认证证书。赋能全球合做伙伴冲破手艺壁垒，同时按 NMPA、ICH、FDA 要求及国际前沿手艺高尺度打制先辈的评价研究手艺系统！